Jocelyn, 14 ára, Mountain View

Jocelyn er björt, hæfileikarík ung kona sem elskar hunda, býr til sætar veitingar og er ótrúlega hæfileikarík listakona - hún gaf nýlega út sína fyrstu grafísku skáldsögu! 

Jocelyn, sem greindist sem smábarn með alvarlegt hnetuofnæmi eftir að hún fékk viðbrögð við pistasíu, lærði snemma að forðast ofnæmisvaka sína af ótta við að útsetning gæti valdið því að hún bólgnaði, kastaði upp og gæti átt í erfiðleikum með öndun. 

Mamma hennar, Audrey, hafði áhyggjur af framtíð Jocelyn, sérstaklega framtíðinni þar sem hún gæti viljað fara í háskóla eða ferðast. Eins og algengt er hjá foreldrum barna með ofnæmi var Audrey kvíðin fyrir því að barnið hennar fengi ofnæmisviðbrögð langt frá heimilinu. Hún frétti af klínískri rannsókn sem fer fram á Sean N. Parker Center for Allergy and Astma Research við Stanford háskóla sem gæti gert Jocelyn ónæmi fyrir ofnæmisvökum sínum. Jocelyn var kvíðin en stóð frammi fyrir ótta sínum með því að taka fyrsta skrefið í átt að bjartari framtíð. 

„Hnetuofnæmið var alltaf stór hluti af lífi mínu,“ segir Jocelyn. „Mig langaði virkilega að þurfa ekki að hafa áhyggjur af þessu lengur. Ég var 11 ára þegar ég heimsótti heilsugæslustöðina fyrst.“ 

Ofnæmisstöðin okkar er þekkt fyrir tímamótameðferðir fyrir börn og fullorðna. 

Jocelyn var skráð í klíníska rannsókn og í meira en ár fóru hún og foreldrar hennar í ferðir aðra hverja viku til Stanford þar sem hún fékk ónæmismeðferð til inntöku, sprautur og litla skammta af ofnæmisvökum sínum. Reglulega heimsótti hún heilsugæslustöðina tvisvar á einni viku í „mataráskorun“ þar sem liðsmenn Ofnæmismiðstöðvarinnar myndu gefa henni aukið magn af ofnæmisskammti hennar. 

„Jocelyn var svo frábær þátttakandi í rannsókninni,“ segir Kristine Martinez, NCPT, CPT-1, klínísk rannsóknarstjóri hjá Ofnæmismiðstöðinni. „Í hvert skipti sem hún kom inn hafði hún frábærar spurningar fyrir umönnunarteymið sitt og var forvitin um ferlið. Jocelyn vann að listaverkunum sínum á meðan hún kláraði heimsóknir sínar sem stóðu yfir í marga klukkutíma, og við höfðum öll tákn til að taka með heim frá henni! Það var svo unun að sjá muninn frá því hvar hún byrjaði í reynsluferð sinni, til að klára námið og neyta matar sem hún myndi aldrei geta!“

Það var erfitt, en eftir ár voru framfarirnar ótrúlegar: Jocelyn getur nú borðað tvær jarðhnetur, tvær kasjúhnetur og tvær valhnetur á dag án viðbragða. Ofnæmið er enn til staðar, en útsetning fyrir slysni hefur ekki lengur sömu ógn við heilsu Jocelyn. Síðasta sumar fóru Jocelyn og fjölskylda hennar í Evrópusiglingu. Ferðin var full af ævintýrum og skemmtun, án ótta við ofnæmisvaka. 

„Klíníska rannsóknin breytti lífi,“ segir Audrey. „Þetta hefur breytt lífi hennar og lífinu breytt fyrir mig. Ég finn fyrir miklum léttir.“ 

Auk þess að létta, finnst Jocelyn líka spennt fyrir nýjum tækifærum: "Ég elska að borða Hnetur M&M og pabbi minn býr til þessar kandísuðu valhnetur sem ég get borðað núna. Ég vissi aldrei að hnetur gætu bragðast svona vel!" 

bók Jocelyn, Að sigra ofnæmi, er með stafrænt búnar myndir af ferð hennar í gegnum klíníska rannsóknina, sem miðar að því að hjálpa öðrum sjúklingum að sigla um hugsanlega yfirþyrmandi tíma. Sumir af umönnunarteymi hennar koma jafnvel fram! Ágóði af bókinni rennur til baka til að styrkja rannsóknir á Ofnæmisstöðinni.  

 Tári hans verður Jocelyn heiðruð sem Summer Scamper Patient Hero á 5k, Kids' Fun Run, og fjölskylduhátíð laugardaginn 21. júní. Rödd hennar mun hvetja krakka eins og hana og vekja athygli á fæðuofnæmi. Hún er spennt fyrir framtíðinni og er enn vongóð um að viðleitni hennar muni stuðla að því að finna lækningu fyrir aðra með svipaðar aðstæður. Saga Jocelyn er áminning um að með þrautseigju, sköpunargáfu og stuðningi getum við áorkað frábærum hlutum. Þakka þér fyrir að gefa Jocelyn tækifæri til að lifa laus við óttann við ofnæmisvalda sína!